La importancia de la donación de sangre

La sangre es un recurso vital e irremplazable que sólo se obtiene a través de la donación. En nuestro país, predomina la donación por reposición y sólo una de cada diez personas la practica en forma

voluntaria y regular.

Una investigación reciente realizada por la consultora TNS Gallup (2008), reveló que la donación voluntaria y regular de sangre no es una práctica común entre los argentinos. Del 40 % que declaró haber donado sangre alguna vez en su vida, sólo el 17 % reconoció hacerlo de manera habitual y voluntaria, mientras que el resto de los donantes aseguró haberlo hecho para cubrir o reponer la demanda puntual de algún pariente o conocido.

Los expertos sostienen que la sangre más segura es la que aportan quienes lo hacen de manera voluntaria. Estas personas gozan de buen estado de salud ya que su cuidado está relacionado con el compromiso social que asumen al donar sangre y no sienten la presión de la demanda de un familiar o amigo que necesita ser transfundido o sometido a una intervencón quirúrgica. Sin embargo, según declara Margarita Chudoba, coordinadora del Programa Sangre Fundaleu "menos del 10 % de la sangre a ser transfundida en nuestro país es producto de la donación voluntaria y reiterada."

Los donantes regulares constituyen una fuente confiable y sostenida para atender las diversas demandas del sistema sanitario.

Requisitos para donar sangre:

*Gozar de buena salud.

*Tener entre 18 y 65 años de edad.

*Pesar más de 50 kg.

*No padecer enfermedades que sean transmitidas por sangre.

*No haber tenido relaciones sexuales con parejas ocasionales.

*No consumir drogas endovenosas.

*No haberse realizado tatuajes, perforaciones o escarificaciones cutáneas en el último año.

Resulta imperioso sensibilizar a la comunidad sobre la importancia de donar sangre de forma repetida, anónima, por propia voluntad, sin otra motivación que la de ayudar al prójimo y salvar su vida.

Hazaña de un argentino en la lucha contra la ceguera en África
En Camerún, logró reducir casi el 80% de los casos de tracoma, una infección epidémica


Hasta el año último, en Kolofata, una región del norte de Camerún lindante con Chad y Nigeria, en la que habitan 118.617 personas, el 95% de las cuales son iletradas, uno de cada tres chicos sufría de tracoma, infección que se manifiesta inicialmente como una conjuntivitis, pero que sin tratamiento produce una grave irritación en los párpados, ulceraciones oculares y cicatrices que pueden conducir a la ceguera.

Hoy puede decirse que gracias a la tarea denodada de un argentino, el bioquímico Pablo Goldschmidt, esa cifra acaba de reducirse casi un 80%, según una evaluación realizada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Ministerio de Salud del lugar.

"Los resultados de este proyecto de tratamientos de masas en situaciones de miseria extrema son inesperados -cuenta Goldschmidt, que reside desde hace 29 años en París y está de paso por Buenos Aires-. Los expertos de la OMS quedaron impresionados porque, con una sola visita a los pueblos, el tratamiento de todos los chicos y la educación a las mujeres y las nenas para mejorar la higiene, la prevalencia de infecciones que producen ceguera bajó casi 80%. Se esperaba un descenso del 15 al 25%."
El investigador argentino (que en nuestro país se recibió también de bioquímico y psicólogo entre los 21 y los 24 años) trabaja en el Centre National des Quinze-Vingts, el hospital nacional de oftalmología de la capital francesa . Allí recibió el pedido de ayuda de las autoridades de Kolofata, un lugar en el que no existen ni electricidad ni cloacas ni agua corriente.

Hacía falta alguien que organizara la campaña de detección de tracoma y consiguiera el dinero para los tratamientos, los camiones, las motos y los enfermeros. Goldschmidt lo hizo, pero además desarrolló una formulación en gotas del medicamento empleado (la azitromicina), que evitó su desvío a los burdeles (donde se lo utiliza para tratar enfermedades venéreas, como la gonorrea y la sífilis). Esta nueva presentación, asimismo, resultó mucho más económica que la tradicional, en pastillas: 90 centavos la dosis frente a cuatro dólares.
La tarea, por supuesto, no fue fácil. Tuvo que volar hasta Chad y atravesar campos minados para llegar a Kolofata, donde comandó un pequeño "ejército" de 250 agentes comunitarios que colocaban las gotas a todos los integrantes de la familia, puerta a puerta, desde el amanecer hasta el anochecer.

"Construir y mantener letrinas; darles jabón a las mamás y enseñarles a usarlo para que laven las manos y las caritas de los chicos una vez por día, porque la gente que tiene tracoma no sabe lo que es el jabón. Sólo con esto, el tracoma ya disminuye a la mitad. Y si baja el tracoma, también disminuyen la polio y la lepra... Pero a nadie parece importarle...", aseguró Goldschmidt.

La única reflexión que puedo hacer con respecto a este tema es que es una lastima que muy poca gente se entere del gran ejemplo argentino que exportamos. Personalmente a Pablo Goldschmidt lo conocí a través de una nota en la sección "Ciencia y Salud" de un renombrado diario. Debería haber estado publicado en millones de lugares para dar a conocer a esta persona.

Vivimos criticando a nuestro país y diciendo que los argentinos somos vagos y chantas y que lo único que nos importa es la plata. Probablemente este hombre haya dejado mucho aquí en la Argentina y se haya sacrificado mucho trabajando y estudiando a cambio de poco (a comparación de lo que tendría que recibir). Calculo que su mayor satisfacción es poder ayudar y recibir la gratificación de hacer algo por el otro. ¡Felicitaciones a todas aquellas personas que sacrifican día a día cuestiones personales por brindar su servicio a los demás!

Julia ya puede seguir viviendo!!!

El martes 18 por la tarde llegó a la Fundación Favaloro un corazón para Julia proveniente de la provincia del Chaco. Julia está estable y en tres semanas de evolución favorable la pasarían a terapia intermedia. Sus padres están realmente felices y no se despegan un segundo de al lado de su hija.

La verdad, la difusión de este caso sirvió para que el corazoncito llegue de una vez por todas.

Depende de nosotros y solamente de nosotros difundir y crear conciencia en aquellos que no saben sobre la donación de órganos para que, como Julia, todos los que esperan un órgano puedan salvar sus vidas.

Julia debe seguir viviendo

Los padres la llevaron hace seis meses a Buenos Aires, después de que en Santa Fe le detectaron una miocardiopatía restrictiva. Desde julio último está internada en la Fundación Favaloro, en lista de espera de urgencia para ser transplantada.

Julia María Ingaramo tiene 2 años y 3 meses de edad. Está gravemente enferma y necesita imperiosamente la ayuda de todos. Sus padres están haciendo hasta lo imposible para que pueda acceder a un transplante, ya que lo que presenta es una miocardiopatía restrictiva hipertrófica y no tiene posibilidades de sobrevivir si no le practican en forma urgente la ablación de su corazón, porque éste debe ser extirpado y reemplazado por otro que la ayude a seguir viviendo. Sólo así -con dicha intervención quirúrgica-, Julita o "Juli", como le dicen cariñosamente sus familiares, podría salir de su estado crítico actual.

Estas son las cosas que nos hacen sentir como las peores basuras del mundo. A veces nos quejamos de muchas tonteras. Yestas son las cosas que nos hacen tocar tierra y darnos cuenta de lo importante que es mirar hacia el costado y ver que el que está al lado puede necesitar de nuestra ayuda. La pérdida de un familiar es muy dura, todos lo sabemos. Pero tambien debemos dejar de lado nuestro egoísmo y proyectar nuestro dolor en una vida digna para quien espera algo de nosotros, en este caso un órgano.

A todos los que quieran entrar al Blog de Julia es: http://www.julicorazon.blogspot.com/.

Así como Julia, hay millones de casos que no salen en los medios y deberían ser difundidos de alguna forma para poder difundir lo importante de la donación de órganos.

Fuerza a todos los que en este momento necesitan de un granito de esperanza!

Discriminación explícita

He publicado abajo un video que encontré en You Tube titulado "Negros villeros, parasitos de la sociedad" en el que se raclama que con la plata de nuestros impuestos se los extermine... una barbaridad... veanlo y diganme si no sería más productivo utilizar la tecnología, en este caso internet, para publicar producciones creativas sin necesidad de agredir al otro... la verdad, el video, un espanto...

HPV, EL VIRUS DEL CÁNCER DE CUELLO DE ÚTERO

¿Qué es el HPV?

HPV son las siglas en inglés de Virus del Papiloma Humano. La mayoría de las personas que están infectadas por este virus no presentan anormalidades clínicamente detectables en el exámen médico y por lo tanto desconocen su condición de infectados.
Sin embargo, la infección por HPV puede llevar a desarrollar lesiones severas en el tracto genital, tanto en hombres como en mujeres.
Existen muchas variedades de este virus del las cuales cerca de 30 son capaces de infectar el tracto genital.
Existen tipos capaces de generar cáncer (oncogénicos) y otros que raramente desarrollan cáncer (no-oncogénicos).
Las mujeres sexualmente activas deben realizarse un exámen ginecológico anual que incluya Papanicolaou y una colposcopía. Estos exámenes permiten al ginecólogo detectar tempranamente las lesiones del cuello de útero y tratarlas, ya que de no mediar atención médica, estas lesiones pueden devenir en un cáncer de cuello de útero a largo plazo.
Este tipo de cáncer es la segunda causa más frecuente de muerte por cáncer en mujeres, siendo la primera el cáncer de mama.

¿Cómo se contagia?

La vía principal de contagio es a través del contacto sexual con una persona infectada. La transmisión se produce por contacto piel a piel del área genital.

¿Existe forma de prevenir la infección por HPV?

Existen conductas que pueden ayudar a evitar el contagio. El uso de profiláctico es recomendado ya que reduce la tasa de contagio del HPV, aunque no en la magnitud en que protege contra la infección de VIH.
Hoy existe una vacuna que puede prevenir la infección por HPV.
Es una vacuna que se da en tres dosis a partir de los 9 años de vida hasta los 25.